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技術(shù)文章

2016
3-10

BlueStar綠色熒光觀測(cè)鏡，用于觀測(cè)綠色熒光
BlueStar綠色熒光觀測(cè)鏡，美國(guó)NIGHTSEA生產(chǎn)BlueStarFlashlightPackagesBlueStar綠色熒光觀測(cè)鏡的應(yīng)用：用于檢測(cè)、篩選轉(zhuǎn)綠色熒光蛋白（GFP）基因的植物、動(dòng)物及微生物，如水稻、玉米、斑馬魚(yú)、小鼠、細(xì)菌、真菌等等。。。。BlueStar綠色熒光觀測(cè)鏡包含：綠色熒光手電筒和黃色濾光眼鏡BlueStar綠色熒光觀測(cè)鏡各組件的使用：1.綠色熒光手電筒（激發(fā)光源）：打開(kāi)手電筒狀激發(fā)光源（1WLEDRoyalBlue——400-460nm），照射...
2016
3-2

SCICONS公司簡(jiǎn)介，SCICONS抗dsRNA抗體的訂購(gòu)
SCICONS公司簡(jiǎn)介1988年，世界上利用雜交瘤細(xì)胞系制備出抗雙鏈RNA(anti-dsRNA)單克隆抗體。在1991年，Sch?nborn等人發(fā)表文章證實(shí)了這類(lèi)抗雙鏈RNA抗體的特異性（不與DNA或單鏈RNA分子結(jié)合。匈牙利SCICONS從2005年開(kāi)始經(jīng)銷(xiāo)J2，K1和K2單克隆抗體。SCICONS是目前*一家可提供與雙鏈RNA分子雜交的小鼠單克隆抗體的公司English&ScientificConsultingKft.即SCICONS，總部位于匈牙利的錫茲拉庫(kù)(Szir...
2016
2-26

3D細(xì)胞培養(yǎng)板給細(xì)胞“回家”的感覺(jué)
越來(lái)越多證據(jù)證明，3D細(xì)胞培養(yǎng)比傳統(tǒng)2D細(xì)胞培養(yǎng)更接近體內(nèi)環(huán)境。以2D細(xì)胞培養(yǎng)為基礎(chǔ)的藥物或生物學(xué)研究可能出現(xiàn)偏差，而3D細(xì)胞培養(yǎng)可以為我們提供更真實(shí)的信息，降低藥物研發(fā)的時(shí)間和成本。近來(lái)3D細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品如雨后春筍一般涌現(xiàn)出來(lái)，那么我們要如何選擇自己的3D培養(yǎng)系統(tǒng)呢？下面，本文就來(lái)幫您介紹一二。研究復(fù)雜的細(xì)胞和組織，及其信號(hào)傳導(dǎo)與調(diào)控可不是件容易事。而模擬細(xì)胞或組織環(huán)境，建立zui接近體內(nèi)天然條件的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)同樣困難。這就是3D細(xì)胞培養(yǎng)所面臨的挑戰(zhàn)，3D培養(yǎng)系統(tǒng)旨在更好的模擬細(xì)...
2016
1-22

ELISA實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案
為什么所有試劑和檢測(cè)樣本要平衡至室溫后再進(jìn)行加樣操作？溫度是ELISA結(jié)合反應(yīng)的重要影響因素。為了使所有樣本在一致的溫度下反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)前務(wù)必將所有試劑平衡至室溫，包括檢測(cè)樣本。避免因溫度的動(dòng)力學(xué)反應(yīng)差異而導(dǎo)致ELISA檢測(cè)結(jié)果的不準(zhǔn)確。如何獲得良好線(xiàn)性的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)？按照推薦方式保存標(biāo)準(zhǔn)品；溶解標(biāo)準(zhǔn)品之前需短暫離心，*收集粉末；確保標(biāo)準(zhǔn)品*溶解和混勻（大約10min），然后再進(jìn)行后續(xù)的系列稀釋步驟，確保每一步都充分混勻且移液；顯色的恰當(dāng)終止；選擇合適的數(shù)學(xué)擬合方程繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。EL...
2015
12-10

熒光定量PCR儀與普通PCR儀的區(qū)別
熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀主要是用來(lái)定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了，況且這樣代價(jià)太大了，一般的實(shí)驗(yàn)室都不允許這樣做的。總之兩者的功能不能互相取代。普通的基因擴(kuò)增儀(PCR儀)只能夠定性地分析是否存在目標(biāo)片段。但是價(jià)格要低很多，而且運(yùn)行成本也要低很多。不過(guò)不能直接得到擴(kuò)增結(jié)果，還需要做電泳檢測(cè)。實(shí)際中檢測(cè)遺傳疾病，品...
2015
12-9

如何選擇InSphero 3D細(xì)胞懸滴系統(tǒng)和ULA板
InSphero于2010年使用3D懸滴培養(yǎng)技術(shù)（HangingDropTechnology）制作出了GravityPLUS3D細(xì)胞懸滴系統(tǒng)；InSphero于今年又推出一款新品：GravityTRAPULA板。那么，我們?cè)谶M(jìn)行3D細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)時(shí)，該如何選擇哪？下面就對(duì)GravityPLUS3D細(xì)胞懸滴系和GravityTRAPULA板做以下對(duì)比：GravityPLUS3D細(xì)胞懸滴系統(tǒng)GravityTRAPULA板版型96孔透明板96孔透明板孔底形狀兩塊板：懸滴板和錐形孔平底...
2015
11-17

cellendes 3D細(xì)胞水凝膠系統(tǒng)使用操作步驟
德國(guó)cellendes的3D細(xì)胞水凝膠系統(tǒng)是一套用于3D細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)構(gòu)建細(xì)胞外基質(zhì)組分的試劑。使用者可以利用這些試劑控制細(xì)胞外環(huán)境，設(shè)計(jì)適合細(xì)胞生存的3D系統(tǒng)。3D細(xì)胞水凝膠系統(tǒng)與活體細(xì)胞外基質(zhì)相似，采用該系統(tǒng)可使體外細(xì)胞培養(yǎng)更接近體內(nèi)的生理特征，是基礎(chǔ)研究、藥物篩選和再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域細(xì)胞功能研究的理想選擇。一、使用cellendes3D細(xì)胞水凝膠系統(tǒng)時(shí)的注意事項(xiàng)：1.所有步驟均在無(wú)菌環(huán)境下操作。2.一般選擇使用10xCBpH5.5，10xCBpH5.5不適合時(shí)，才會(huì)使用10xC...
2015
9-24

動(dòng)植物病原體檢測(cè)方法--genesig系列產(chǎn)品
如何科學(xué)、簡(jiǎn)便、快速的檢測(cè)動(dòng)植物的病原體并進(jìn)行定量，英國(guó)primerdesign公司提供了一系列g(shù)enesig產(chǎn)品，提供了一整套檢測(cè)方案，如下：注：genesig是英國(guó)primerdesign旗下的一系列產(chǎn)品DNAtestingEverything…Everyone…Everywhere…1.提取DNA/RNA----磁珠法DNA/RNA提取試劑盒取動(dòng)/植樣本，加溶液，搖晃，磁力架磁力吸附，去上清等步驟，30min即可完成DNA/RNA他抽提和純化；2.儀器檢測(cè)前準(zhǔn)備----...
2015
8-28

Matrigen-為何要給細(xì)胞提供柔軟舒適的培養(yǎng)環(huán)境
Whygrowsoft?科學(xué)家一直都在研究用天然的或者合成的基質(zhì)環(huán)境來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，從而能誘導(dǎo)細(xì)胞呈現(xiàn)應(yīng)有的形態(tài)，這是在剛性的培養(yǎng)材質(zhì)上是做不到的。不幸的是，讓細(xì)胞生長(zhǎng)在柔軟的基質(zhì)里或基質(zhì)表面不僅價(jià)格昂貴，而且是很不切實(shí)際的。Softwell克服了這些挑戰(zhàn)。它可以讓您的研究在柔軟的環(huán)境下細(xì)胞的行為。進(jìn)一步講，它提供了不同柔軟度的環(huán)境，引導(dǎo)您發(fā)現(xiàn)不同類(lèi)型細(xì)胞的形態(tài)，可以進(jìn)行以下研究：1.干細(xì)胞自我更新（Stemcellself-renewal）[1,2]2.血統(tǒng)規(guī)格（Lineage...
2015
8-4

Biocolor可溶性膠原測(cè)試盒常見(jiàn)問(wèn)題
Biocolor可溶性膠原檢測(cè)試劑盒SircolSolubleCollagenAssay采用與膠原特異性結(jié)合的Sircol染料，主要用于定量檢測(cè)哺乳動(dòng)物組織中抽提的酸溶性膠原和體外培養(yǎng)哺乳動(dòng)物細(xì)胞釋放到培養(yǎng)基中的可溶性膠原。可溶性膠原檢測(cè)試劑盒常見(jiàn)問(wèn)題：?jiǎn)枺嚎扇苄阅z原檢測(cè)試劑盒（S1000，SircolSolubleCollagenAssay）的靈敏度?答：≥1.0μg的膠原。如果樣本中的膠原含量很低，可參考protocol，進(jìn)行膠原的分離和富集，有詳細(xì)的膠原富集步驟，見(jiàn)第5...

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